Các nhà nghiên cứu thuộc Đại học Tây Australia đã đóng góp cho một nghiên cứu quốc tế về chỉ thị di truyền đầu tiên gây ra tình trạng nghiêm trọng của bệnh đa xơ cứng rải rác. Đóng góp này sẽ giúp thúc đẩy hơn nữa phương pháp điều trị và chữa trị những khuyết tật kéo dài do căn bệnh liên quan đến hệ thống thần kinh trung ương này gây ra. 
 

Nghiên cứu quốc tế nói trên đã tiến hành phân tích dữ liệu lâm sàng và mẫu vật liệu di truyền của tế bào lấy từ 22.000 người mắc bệnh đa xơ cứng rải rác. Các nhà nghiên cứu đã tìm ra sự hiện diện của một biến thể di truyền/gene gây ra tình trạng bệnh tiến triển nhanh hơn và có thể dẫn đến nguy cơ mất khả năng đi lại. Một nhóm học giả thuộc Đại học Tây Australia cho biết họ đã đóng góp cho nghiên cứu này bằng cách hỗ trợ thu thập và xử lý hàng trăm mẫu vật liệu di truyền của tế bào, cũng như dữ liệu lâm sàng từ một nhóm người thuộc bang Tây Australia. 
 

Ngày 29/6, đồng tác giả của nghiên cứu Marzena Fabis-Pedrini cho rằng việc xác định được biến thể di truyền gây ra tình trạng bệnh nặng hơn là một bước tiến quan trọng để nghiên cứu loại thuốc điều trị mới cho những người mắc căn bệnh này. Trong khi đó, một đồng tác giả khác là Allan Kermode cho rằng phát hiện mới giúp đem lại chỉ dẫn mới đối với việc phục hồi và tái tạo dây thần kinh cho bệnh nhân đa cơ cứng rải rác, đồng thời đem lại những chỉ dấu để tìm hiểu những tình trạng thần kinh khác như bệnh Parkinson và bệnh thần kinh vận động. 
 

Theo nghiên cứu, bệnh đa xơ cứng rải rác là một bệnh tự miễn của hệ thần kinh trung ương, gây ra những tổn thương đáng kể đối với hệ thống thần kinh. Căn bệnh này cũng là một nguyên nhân phổ biến gây ra khuyết tật thần kinh mãn tính ở người trẻ tuổi./.

Thoibaovietuc.com/Nguồn TTXVN